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极长链脂肪酸5项检测

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更新时间:2023-12-07 09:08:20
极长链脂肪酸5项检测
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:300 原价:¥375

极长链脂肪酸5项检测极长链脂肪酸5项检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,极长链脂肪酸5项检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:300

  • 样本保存:血清2ml;保存稳定性:室温2~8℃运输及保存;保存时间14天冷藏冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:极长链脂肪酸5项检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清2ml;保存稳定性:室温2~8℃运输及保存;保存时间14天冷藏冷冻

检测方法:高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:300

套餐原价:375

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:用于辅助诊断过氧化物酶体代谢失调相关的遗传代谢性疾病,包括过氧化物酶体生源性失调、X-连锁肾上腺脑白质营养不良以及过氧化物酶体功能评价等。

极长链脂肪酸5项检测

极长链脂肪酸5项检测是一种基因检测技术,它可以帮助人们了解自身的极长链脂肪酸代谢情况,从而为个体化健康管理提供重要依据。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:极长链脂肪酸5项检测是通过对相关基因进行分析,检测个体在极长链脂肪酸代谢方面的遗传变异情况,为个体提供有关极长链脂肪酸代谢能力的信息。

检测原理:该检测技术基于基因分型分析,通过提取个体DNA样本,对与极长链脂肪酸代谢相关的基因进行测定和分析。根据基因的特定变异,可以了解个体在脂肪酸代谢能力、脂肪酸氧化过程、酶活性等方面的情况。

采样方式:极长链脂肪酸5项检测采用无创的唾液样本采集方法,个体只需采集一小口唾液样本,无需抽血或其他不适的采样方式,操作简便、方便快捷。

检测方法:该检测技术采用高通量测序技术,通过对个体DNA样本进行测序,得到与极长链脂肪酸代谢相关的基因信息。然后利用生物信息学分析方法,对测序结果进行分析和解读,最终得出个体在极长链脂肪酸代谢方面的遗传变异情况。

优点:极长链脂肪酸5项检测具有以下优点:1. 个性化:通过检测个体的基因信息,可以了解个体在极长链脂肪酸代谢方面的遗传特征,为个体化健康管理提供依据。2. 无创:采用无创的唾液样本采集方式,不需要进行疼痛的抽血过程,安全无风险。3. 快速:检测结果迅速可得,可以在较短的时间内获得个体在极长链脂肪酸代谢方面的遗传信息。4. 准确性高:采用高通量测序技术,能够准确地分析个体的基因信息,结果可靠。5. 临床应用广泛:极长链脂肪酸代谢与心血管疾病、代谢性疾病等疾病密切相关,该检测技术可为临床医生提供重要参考,进行个体化诊疗。

综上所述,极长链脂肪酸5项检测是一种基于基因分析的技术,通过分析个体的基因信息,能够了解个体在极长链脂肪酸代谢方面的遗传特征,为个体化健康管理提供重要依据。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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