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抗风湿痛风安全用药基因检测-抗痛风高尿酸血症药

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更新时间:2023-12-18 09:10:17
抗风湿痛风安全用药基因检测-抗痛风高尿酸血症药
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参考价格:1200 原价:¥1500

抗风湿痛风安全用药基因检测-抗痛风高尿酸血症药抗风湿痛风安全用药基因检测-抗痛风高尿酸血症药需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,抗风湿痛风安全用药基因检测-抗痛风高尿酸血症药检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:1200

  • 样本保存:DTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:抗风湿痛风安全用药基因检测-抗痛风高尿酸血症药

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:DTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1200

套餐原价:1500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1,CYP19A1,CYP1A2,CYP2C9(2),F CGR3A,FDPS,GSTP1,HLA- B(2),MTHFR(2),NAT2(2),NUDT15,TNF,T PMT(3),VDR

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:别嘌醇,苯溴马隆

抗风湿痛风安全用药基因检测-抗痛风高尿酸血症药

抗风湿痛风安全用药基因检测-抗痛风高尿酸血症药基因检测技术是一种通过分析个体基因变异情况,预测患者对抗痛风高尿酸血症药物的代谢能力和药物反应风险的检测技术。

技术介绍:抗风湿痛风安全用药基因检测-抗痛风高尿酸血症药基因检测技术是依据先进的基因测序和分析技术,通过检测患者的特定基因位点是否存在变异,从而预测患者对抗痛风高尿酸血症药物的反应和不良反应风险。

检测原理:该技术主要通过对患者基因中与药物代谢相关的位点进行检测,如肝脏中的CYP2C9和CYP2C19基因,这些基因编码的酶负责药物的代谢。检测结果可以预测患者对药物的代谢能力和药物反应风险,从而个体化选择合适的药物剂量和治疗策略。

采样方式:患者只需进行一次简单的静脉血采样即可,采血过程简单、快捷,不会对患者造成任何不适。

检测方法:抗风湿痛风安全用药基因检测-抗痛风高尿酸血症药基因检测技术采用高通量测序技术,通过对患者DNA样本进行测序,得到患者基因组的信息。然后利用生物信息学分析方法对测序结果进行解读,从而得出患者对药物的代谢能力和药物反应风险。

优点:1. 个体化用药:通过检测患者基因变异,可以根据患者的基因信息制定个体化用药方案,减少不良反应的风险,提高治疗效果。2. 预测潜在风险:检测结果可以预测患者对药物的代谢能力和药物反应风险,帮助医生选择合适的药物剂量和治疗策略,降低药物治疗的不确定性。3. 减少试错时间:个体化用药方案可以避免患者试错过程中的不良反应,减少治疗时间和费用。4. 提高疗效:根据个体基因信息进行用药调整,可以提高药物的疗效,减少药物治疗的失败率。

综上所述,“抗风湿痛风安全用药基因检测-抗痛风高尿酸血症药”基因检测技术通过检测患者基因变异情况,预测患者对抗痛风高尿酸血症药物的代谢能力和药物反应风险,从而个体化选择合适的药物剂量和治疗策略,提高治疗效果,降低不良反应的风险。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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